Кокинерит (cocinerite) наиболее полно описан в 1967 г., дискредитирован IMA в качестве минерала состава Cu,Ag,S.
Минералы системы Cu-S
В настоящее время* IMA выделяет в системе Cu-S девять минералов-сульфидов. Они перечислены ниже в порядке уменьшения соотношения атомов меди и серы в минерале от 2 до 1: от халькозина Cu2S (сульфид Cu + ) до ковеллина CuS (сульфид Cu 2+ ) по мере перехода меди из Cu + в Cu 2+ (окисления меди).
Халькозин (chalcocite) Cu2S
Джарлеит (djurleite) Cu31S16 E.H. Roseboom описал новый минерал djurleite состава Cu1.96S в статье 1962 г. Минерал назван в честь шведского химика Севеда Дьюрле (Seved Djurle, 1918 года рождения), поэтому по-русски правильно было бы называть минерал дьюрлеит, а не джарлеит и не дюрлеит. Дьюрле первым синтезировал аналог этого минерала, причём до обнаружения минерала в природе.
Роксбиит (roxbyite) Cu1.78S Зарегистрирован IMA в 1986 г. (IMA1986-010) Описан в статье 1988 г. как новый минерал, сульфид меди из Австралии.
Дигенит (digenite) Cu1.8S Описан A. Breithaupt в статье 1844 г. Более полно описан в 1985 г. При этом неодигенит (neodigenite), описанный в статье 1962 г., был дискредитирован IMA в качестве минерала состава Cu1.8S
Анилит (anilite) Cu7S4 Зарегистрирован IMA в 1968 г. (IMA1968-030). Описан японцами как новый минерал анилит Cu7S4 в статье 1969 г.
Джирит (geerite) Cu8.5S5 Зарегистрирован IMA в 1978 г. (IMA1978-024). R.J. Goble и G. Robinson описали джирит как новый сульфид меди состава Cu1.60S в статье 1980 г.
Спионкопит (spionkopite) Cu1.32S Зарегистрирован IMA в 1978 г. (1978-023). Описан R.J. Goble в статье 1980 г. “Сульфиды меди из Альберты: ярроуит Cu9S8 и спионкопит Cu39S28”. Более полно описан в 1985 г.
Ярроуит (yarrowite) Cu1.2S Зарегистрирован IMA в 1978 г. (IMA1978-022). Описан R.J. Goble в статье 1980 г. “Сульфиды меди из Альберты: ярроуит Cu9S8 и спионкопит Cu39S28”. Более полно описан в 1985 г.
Ковеллин (covellite) CuS Описан как сульфид меди с Везувия французским геологом и минерологом Франсуа Сюльпис Бёданом (Francois Sulpice Beudant) во втором издании Трактата по элементарной минералогии 1832 г.
Халькозин. Медный блеск.
Халькозин — самый богатый медью сульфид. Широко распространенный, промышленно важный минерал, уже не одно столетие используемый как руда меди. Впервые описан как «chalcocite» американским минералогом Дж. Дана (James Dwite Dana) в труде «The System of Mineralogy», изданном в 1837 году. Назван по составу: (греч. «халкос» — медь). Синонимы: халькоцит, медный блеск.
Халькозин относится к подклассу простых сульфидов — минералов, состоящих только из одного металла и серы. Состав: — Cu2S. Характерные примеси: железо, серебро. Обычно встречается в виде сплошных масс, тонкозернистых агрегатов; часто образует вкрапления в сульфидных рудах. Изредка находят таблитчатые или короткостолбчатые кристаллы. Характерны двойники циклической формы.
Цвет: свинцово-серый до черного, нередко с синим, зеленоватым или желтоватым оттенком. Блеск металлический. Непрозрачен. Кристаллизуется в моноклинной сингонии. Спайность несовершенная по двум направлениях. Хрупкий. Твердость: 2,5-3. Средняя плотность: 5,7 г/см3. Черта темно-серая. Ковкий. Легко разлагается в азотной кислоте с выделением серы; при этом раствор окрашивается в зеленый цвет.
Халькозин присутствует во всех месторождениях, содержащих сульфиды меди.
Однако при этом он редко образует значительные скопления. Обычно образуется как гипергенный минерал в зонах вторичного сульфидного обогащения медных руд. Также может иметь низкотемпературное гидротермальное или метасоматическое происхождение; накапливается в медистых песчаниках. Часто образует псевдоморфозы по другим сульфидам. Среди сопутствующих минералов: куприт, пирит, ковеллин, халькопирит, халькантит, борнит, сфалерит, галенит, энаргит.
На территории России халькозин добывается в рудниках Приуралья, скарнах Северного Урала (группа Турьинских медных рудников). В медистых песчаниках Центрального Казахстана (близ Жезказгана) встречаются сростки кристаллов размером до 2 см. Разрабатывается в гидротермальных м-ниях Узбекистана (Алмалык).
Прекрасные, хорошо сформированные кристаллы находят на юго-западе Англии (Сент-Джаст, графство Корнуолл). Подобные находки известны в США (Аризона, Висконсин, Коннектикут, Монтана).
Значительные скопления халькозин образует в меднорудных м-ниях Испании (в бассейне реки Рио-Тинто), Намибии (Цумеб), Сербии (Бор), ЮАР (Трансвааль), Западной Австралии (Телфер). Самые крупные кристаллы халькозина размером до 25 см встречаются в рудниках ДРК (бывший Заир).
Халькозин почти на 80% состоит из меди. Это один из самых богатых рудных минералов этого металла. Более высоким содержанием Cu отличаются только куприт и сама самородная медь. Халькозин-содержащие руды считаются одними из самых высококачественных.
Медный блеск похож на блеклые руды. Так принято называть группу сложных сульфидов мышьяка, меди, сурьмы с многочисленными примесями других хим. элементов. Отличить можно по ковкости, цвету, низкой твердости. Стальной нож оставляет на поверхности халькозина блестящий след.
Этот камень не относится к популярным коллекционным минералам, тем не менее некоторые его образцы выглядят довольно эффектно.
При окислении халькозин превращается в азурит, куприт, малахит и другие вторичные минералы меди. При ограниченном доступе кислорода иногда переходит в самородную медь.
Халькозин
Английское название – Chalcocite
Происхождение названия
Название минерала происходит от греческого халькос — медь (Ведан, 1832).
Синонимы минерала: Медный блеск, ромбический халькозин, белый халькозин, β-халькозин; стекловатая медная руда, стекловатая медь, циприт (cyprite, Глокер, 1847), редрутит (Николь, 1849); гарризит (harrisite, Шепард, 1855), купреин (Брайтхаупт, 1863), карменит (carmenite, Хан, 1865), коперит (Домейко, 1879). По-видимому, смесью его с пиритом является дуктовнит (Шепард, 1859).
Халькозин мелкие кристаллы с халькопиритом. Казахстан
Содержание
Формула халькозина
Химический состав
Халькозин состоит из: Сu — 79,9 %, S — 20,1 %. Обычно имеются примеси: Ag, иногда Fe, Co, Ni, As, Аu. Некоторые из них, по крайней мере последние, обусловлены механическими примесями.
Кристаллографическая характеристика
Сингония Ромбическая. 3L23PC.
Класс симметрии. Ромбо-пирамидальный — mm2. Отношение осей. 0,436 : 1 : 0,492.
Кристаллическая структура у халькозина
Очень сложная. Для Cu2S существует три модификации — одна низкотемпературная, устойчивая ниже 91 °С ромбической сингонии (собственно халькозин или β-халькозин), и две высокотемпературных (выше 91 °С): гексагональная и кубическая (α-халькозин). Гексагональная модификация, имеющая состав, точно отвечающий формуле Cu2S, неустойчива и, распадаясь, переходит в кубическую модификацию — α-халькозин (дигенит), имеющий антифлюоритовую структуру и состав Cu2–XS, где x = 0,03 – 0,11 (а0 = 5,55). Условием устойчивости αхалькозина является статистический пропуск
10 % положений Сu с заменой других 10 % одновалентной меди на двухвалентную.
Высокотемпературная гексагональная модификация Cu2S имеет структуру с плотнейшей гексагональной упаковкой анионов серы. Ионы меди помещаются в центрах всех треугольников из анионов серы каждого слоя укладки, a0 = 3,89, с0 = 6,68. В природе минерал нередко представляет собой смесь низкотемпературного ромбического (β-халькозина) и α-халькозина.
Главные формы: В тех случаях, когда минерал кристаллизуется при температуре ниже 91 °С, обычно наблюдаются следующие грани призм: <110>, <021>, <011>, <023>, пинакоида <001>, ряда дипирамид <111>, <112>, <113>и др. Кристаллическая структура ромбического халькозина очень сложная и в деталях не изучена. Кристаллы наблюдаются сравнительно редко. Большей частью они встречаются в виде толстых таблиц по <001>и коротких столбиков вдоль оси а, но нередко они имеют гексагональный облик.
Кристаллы у минерала короткопризматические, незначительно вытянутые по оси а, псевдогексагонального облика, толстотаблитчатые по (001), реже —дипирамидальные и короткопризматические по оси с. На (001) обычна штриховка || оси а.
Форма нахождения в природе
Облик кристаллов. Редкие толстотаблитчатые и короткостолбчатые кристаллы.
Двойники у халькозина очень распространены; обычны двойники по (110), также двойники срастания и прорастания по (032) и по (112).
Агрегаты. Сплошные тонкозернистые массы или вкрапления, псевдоморфозы по борниту, халькопириту, иногда по сфалериту, галениту и ковеллину.
Физические свойства
Оптические
Цвет свинцово-серый.
Черта темно-серая.
Блеск металлический.
Прозрачность Непрозрачен
Механические
Твердость 2,5—3. Царапина от ножа дает блестящий след (отличие от блеклой руды).
Плотность 5,5—5,8.
Спайность по (110) несовершенная.
Излом раковистый.
Минерал очень хрупок.
Химические свойства минерала
Минерал растворяется в кислотах, лучше всего в HNOз (выделяется сера) В полированных шлифах от действия HNO3 минерал бурно вскипает, капля окрашивается в зеленый цвет, остается синее пятно; от KCN быстро чернеет; FeCl3 и HgCl3 действуют слабо.
Прочие свойства
Хороший проводник электричества.
Чистый минерал (Cu2S) плавится в пределах 1107—1127°, при добавлении S температура плавления повышается. Теплота плавления 2300 кал/мол. Для дифференциальной кривой нагревания (в атмосфере углекислоты или азота) характерны острый эндотерм, пик при 90—110° (обратимое полиморфное превращение) и пологий эндотерм, прогиб при 300-350 0 . При высоких температурах (500° и выше) Cu2S — халькозин и Cu6FeS4— борнит образуют неограниченные твердые растворы, при более низких температурах смесимость ограничена; при охлаждении твердые растворы распадаются. В системе Cu2S (халькозин) — CuS (ковеллин) ромбическая модификация содеряшт при низкой температуре до 10 мол. % CuS, при нагревании растворимость CuS в Cu2S уменьшается. При 105° ромбическая модификация Cu2S переходит в гексагональную.
Искусственное получение минерала
Может быть получен различными путями; близкими к природным являются реакции взаимодействия сульфидов (борнита, халькопирита и др.) с сульфатом меди — CuSO 4
Халькозин со сфалеритом, малахитом и кварцем в породе Кавказ
Для халькозина характерны свинцово-серый цвет, низкая твердость, ковкость, ассоциация с другими медными минералами. Под микроскопом от блеклой руды он отличается анизотропностью, пониженным рельефом, голубоватой окраской; от сложных сульфидов серебра отличается отсутствием внутренних рефлексов.
Отличительной особенностью параморфоз ромбического халькозина но кубическому дигениту в полированных шлифах является пластинчатая форма его индивидов, располагающихся но направлениям октаэдрической спайности в виде сложной сети с треугольным, прямоугольным или ромбовидным мотивом, в зависимости от сечения зерен (по Волынскому). Параморфозы по гексагональной модификации, по данным Рамдора, в полированных шлифах при не полностью скрещенных николях также имеют пластинчатое строение.
Порошкограммы минерала из разных месторождений существенно разнятся.
Происхождение и нахождение
Возникает при магматогенных процессах (пневматолитовых, гидротермальных), осаждается химическим путем в зонах цементации медно-сульфидных месторождений, образуется в биогенном круговороте серы в медноносных углеродистых породах (тип медистых сланцев).
В природе ромбический халькозин образуется как в эндогенных, так и в экзогенных условиях, но исключительно при низких температурах (ниже 91 °С). Как эндогенный минерал он изредка встречается в некоторых гидротермальных, богатых медью и бедных серой сульфидных месторождениях. В парагенезисе с ним в этих случаях наблюдается чаще других эндогенный борнит. Таковы месторождения Удоканское (Забайкалье), Джезказганское (Казахстан), Редрут в Корнуолле (Англия) и др. Однако в главной массе он образуется экзогенным путем в так называемых зонах вторичного сульфидного обогащения во всех медно-сульфидных месторождениях. Как и другие вторичные сульфиды меди, он возникает при реакциях между первичными сульфидами и растворами сульфатов меди, просачивающимися из зоны окисления медных месторождений. Часто он развивается метасоматическим путем на месте вторичного борнита. Иногда он непосредственно замещает первичный халькопирит, в ряде случаев — галенит, сфалерит и другие сульфиды первичных руд. Известны случаи образования минерала из медноносных растворов в осадочных породах, содержащих органические остатки, в виде псевдоморфоз с сохранением всех деталей строения этих остатков, главным образом древесины. В зоне кислородного выветривания халькозин неустойчив и, разрушаясь, переходит в куприт (Сu 2 О), малахит, азурит и другие кислородные соединения. При неполном окислении нередко за счет халькозина образуется самородная медь по реакции: Cu 2 S + 2О 2 = CuSO 4 + Сu.
Изменение минерала
При гипергенных процессах за счет халькозина образуются куприт, малахит, азурит и другие минералы, при неполном окислении нередко возникает самородная медь.
Халькозин (замещение по халькопириту) Армения
Месторождения халькозина
Крупные месторождения халькозиновых руд сравнительно редки. В значительных количествах они образуются в низах мощных, хорошо проработанных поверхностными агентами зон окисления в богатых медью сульфидных месторождениях. В них халькозин как главный медный минерал слагает зоны вторичного сульфидного обогащения. На территории России в больших сплошных массах халькозиновые руды в свое время добывались на Турьинских рудниках (Северный Урал). Там же встречались хорошо образованные кристаллы этого минерала, детально изученные акад. П. В. Еремеевым. Бедные вкрапленные халькозиновые руды установлены в крупных месторождениях Коунрад в Казахстане (к северу от оз. Балхаш) и Алмалык в Узбекистане (к югу от Ташкента). За границей большой известностью пользуется месторождение Бьютт в Монтане (США), где он в парагенезисе с борнитом, энаргитом, пиритом и другими минералами прослежен в первичных рудах значительно ниже уровня грунтовых вод, т. е. является эндогенным минералом. Месторождения – Рио-Тинто (Испания); Браден и Чукикамата (Чили); Мансфельд, Эйслебен, Зангерхаузен (Германия).
Практическое применение
Халькозин является самым богатым медью сульфидом, и потому халькозиновые руды важны для медной промышленности более чем какие-либо другие руды сульфидных месторождений. В настоящее время на долю халькозинсодержащих руд падает весьма значительная часть мировой добычи меди. В частности, к ним относятся крупнейшие по запасам месторождения бедных вкрапленных руд типа Коунрада, массовая эксплуатация которых рентабельна, несмотря на относительно низкое содержание меди.
Физические методы исследования
Старинные методы. Под паяльной трубкой плавится, окрашивая пламя в голубой цвет. На угле он сплавляется в шарик, затем вскипает и разбрызгивается; с содой или порошком угля дает королек Сu. В открытой трубке минерал выделяет SO 2 .
Кристаллооптические свойства в тонких препаратах (шлифах)
В полированных шлифах в отраженный свет белый, голубой. Отражательная способность у минерала умеренная, несколько отлична у отдельных разновидностей. По Шнайдерхёну и Рамдору (1931) (в %): для зеленых лучей 22,5, для оранжевых — 16, для красных — 15. Двуотражение слабое, едва заметное при наблюдении с иммерсией. Минерал слабо анизотропен. Характерны тонкие решетчатые, пластинчатые или графические структуры прорастания с борнитом — результат распада твердого раствора.
Халькозин минерал. Свойства, добыча и применение минерала халькозина
Найден самый богатый … минерал. Богатство его исчисляется в содержании меди . Ее больше всего в халькозине. Камень относится к классу сульфидов.
В него же включены, к примеру, дигенит, роксбиит, анилит, джирит, ярроуит, спионкопит. Но, ни один из них не сравнится с халькозином по содержанию меди.
Это отражено даже в названии самоцвета . «Халькоз» — древнегреческое слово, переводимое, как «медный».
Неудивительно, что камень используют в качестве руды, для извлечения основного компонента.
Меди в минерале почти 80%. Как это влияет на внешность и свойства халькозина?
Описание и свойства халькозина
Халькозин описал Джеймс Дана. В 1837-ом известный минеролог США выпустил труд The System of Miniralogy.
В нем-то и была статья , посвященная халькозину. Это простой сульфид, поскольку состоит только из металла и серы .
Соответственно, на последнюю приходятся 20% состава камня. Однако, встречаются образцы с примесями.
Обычно, это серебро и железо . Реже примешены никель , мышьяк и, даже, золото . При их наличии, пропорции состава незначительно сдвигаются.
Халькозин – минерал свинцово-серого цвета. Как видно, медного оттенка нет. Вместо рыжены бывает синеватая, или черная побежалость.
Подразумеваются радужные переливы на поверхности минерала. Побежалость – официальный термин геологов.
Явление – следствие отражения света в тонкой оксидной пленке. Она образуется на поверхности камня вследствие его окисления.
Медный блеск сульфида относится к типу металлических. Блестит и черта, оставляемая камнем на керамической поверхности.
У нее, кстати, тоже, темно-серый цвет. Не удивительно, что минерал с таким окрасом непрозрачен.
Формула халькозина обуславливает его мягкость. Ни медь, ни сера твердостью не отличаются.
Поэтому, и их сочетанию дают по шкале Мооса от 2,5-ой до 3-ех баллов. При этом, плотность камня за счет меди высока – чуть ли ни 6 граммов на кубический сантиметр.
Плотность влияет на вес руды. Самый большой показатель у золота – 19 граммов на кубический сантиметр.
Халькозин образует толстостолбчатые кристаллы , но, чаще встречается в виде сплошных масс. Их слагают тонкозернистые агрегаты.
Их еще называют микрокристаллическими. Это значит, что зерна халькозина не превышают в поперечнике 1-го миллиметра.
Как отдельные кристаллы , так и массы сульфида легко плавятся в пламени горелки. Его языки, при этом, окрашиваются синим.
«Синим пламенем» камень «горит» и в азотной кислоте. Она растворяет руду. Без спецэффектов, так же, не обходиться. В ходе реакции раствор становится зеленым .
Применение халькозина
В предыдущей главе не случайно сделан акцент на цвета минерала, краски, образующиеся при различных реакциях с его участием.
Халькозин способен использоваться в качестве красителя. Однако, в текстильной промышленности, минерал чаще применяют, как фиксаж.
Так называют составы для удаления остатков хлора. Их необходимо убирать после отбеливания тканей. Так что, пригодиться халькозин может и в химчисках.
Красящие свойства халькозина больше пригождаются на производстве эмалей и керамики. Для цветности минерал добавляют и в стекло.
Есть, так же, некоторые краски для волос, тон которых обусловлен минеральной добавкой.
Если рассматривать халькозин, как источник меди, камень важен и для здоровья . На каждый килограмм веса человека приходится около 3-ех сотых грамма купрума.
Элемент необходим для нормального функционирования сердечнососудистой, нервной , иммунной систем. Дефицит меди негативно сказывается на качестве костей, кожи, волос.
Так что, если захочется съесть медной руды, знайте, это организм подает сигнал о недостатке элемента. Такая реакция вполне возможна, к примеру, у беременных.
У меди низкое удельное сопротивление, поэтому, она пригождается и в электротехнике. Теплопроводность же меди, напротив, высокая.
Так что, металл, извлекаемый из халькозина, нужен в радиаторах охлаждения. Параллельно, медь служит компонентом многих сплавов , в том числе, и драгоценных . Так, в качестве лигатуры купрум добавляют в популярное золото 585-ой пробы.
Второй компонент халькозина тоже не пропадает даром. Сера служит сырьем для создания серной кислоты и пиротехники.
Спички уже выходят из обихода, но, и на их головках есть сера. Если же сульфид не измельчать, и не разбивать на составляющие, он может быть поделочным камнем.
Из него изготавливают исключительно массивные предметы: статуэтки , подставки. Миниатюрные изделия деформируются за счет мягкости минерала.
Добыча халькозина
Для героя статьи не характерны значительные скопления. Обычно, минерал рассеян в зонах вторичного сульфидного обогащения медных руд.
Поискать камень стоит и в медистых песчаниках, где он накапливается. Еще одна ипостась халькозина – псевдоморфоза по другим сульфидам.
Говоря иначе, минерал нарастает на другие камни своей группы, копируя их внешность, в частности, форму агрегатов.
В ряду сопутствующих халькозину минералов стоят: пирит и халькопирит , ковеллин, галенит , борнит, энаргит и халькантит.
По этим спутникам халькозин нашли, к примеру, на Урале. Залежи сульфидов сосредоточенны в северной части региона, а так же, на рудниках Приуралья.
Из стран ближнего зарубежья халькозином богаты Казахстан с Узбекистаном. Если смотреть дальше, запасы сульфида велики в Англии, в графстве Корнуолл.
Взгляд падает, так же, на Испанию. Ее медные руды сосредоточенны в бассейне Рио-Тинто.
Название реки, кстати, переводится с испанского, как «красная». Алые оттенки воды связаны как раз с насыщенностью металлами.
За морем месторождения халькозина имеются в США. Здесь разрабатываются залежи штатов Висконсин, Аризона, Коннектикут и Монтана.
За океаном находятся и месторождения Африки. Залежи халькозина есть, к примеру, в ЮАР и Намибии.
Так что, хоть сульфид и не склонен формировать масштабные скопления, дефицитным он, тоже, не является.
Для полноты картины остается учесть запасы Австралии. Ее месторождения сосредоточенны близ Телфера. Так назван один из золотых рудников страны.
Халькозин – история, полезные свойства и описание камня
1. Группа халькозина
В этой группе объединяются минералы меди и серебра типа A2S, A2Se и А2Те. Многие из них существуют в природе в двух модификациях: более высокотемпературной кубической и низкотемпературной ромбической или моноклинной.
Халькозин – Cu2S. Название происходит от греческого слова “халькос” – медь. Синоним: медный блеск.
По прежним данным, обладает энантиотропизмом: выше температуры 91° переходит в кубическую модификацию, и обратно. Однако, согласно исследованиям Бюргера, высокотемпературная модификация его (выше 105°) является гексагональной, но, очевидно, неустойчивой при более высоких температурах (превращается, повидимому, в кубический халькозин).
Химический состав. Сu 79,8%, S 20,2%. Обычно имеются примеси: Ag, иногда Fe, Со, Ni, As и Au. Некоторые из них, по крайней мере последние, обусловлены механическими примесями.
Сингония ромбическая; ромбо-дипирамидальный в. с. 3L 2 3PC. Изредка псевдокубический. В тех случаях, когда халькозин кристаллизуется при температуре ниже 105°, обычно наблюдаются следующие грани призм <110>, <021>, <011>, <023>, пинакоида <001>, ряда дипирамид <111>, <112>, <113>и др. Кристаллическая структура ромбического халькозина очень сложная и в деталях не изучена. Облик кристаллов. Кристаллы наблюдаются сравнительно редко. Большей частью они встречаются в виде толстых таблиц и коротких столбиков (рис. 89). Нередко они имеют гексагональный облик (рис. 90) благодаря образованию тройников с плоскостями срастания по (110). Наблюдаются также двойники по (110), реже по (112). Агрегаты. Обычно встречается в виде сплошных тонкозернистых масс или в виде вкраплений в псевдоморфозах по борниту, халькопириту, иногда сфалериту, галениту, ковеллину, пириту и др.
Цвет халькозина свинцово-серый. Черта темносерая. Блеск металлический.
Твердость 2-3. Слабо ковок. Спайность несовершенная по <110>. Уд. вес 5,5-5,8. Хороший проводник электричества.
Диагностические признаки. Характерными являются свинцово-серый цвет, низкая твердость, ковкость (от острия ножа остается блестящий след, что отличает его от весьма похожей на него блеклой руды). Раствор в HNO3 приобретает зеленый цвет. Характерна ассоциация халькозина с медными минералами, чаще всего с борнитом.
П. п. тр. плавится, окрашивая пламя в голубой цвет. На угле с содой получается королек меди. В кислотах растворяется, лучше всего в HNO3, выделяя серу.
Происхождение. В природе халькозин образуется как в эндогенных, так и в экзогенных условиях, но исключительно при низких температурах (ниже 105°).
Как эндогенный минерал он изредка встречается в некоторых гидротермальных, богатых медью и бедных серой сульфидных месторождениях. В парагенезисе с халькозином в этих случаях наблюдается чаще других эндогенный борнит. Таковы месторождения Джезказганское (Казахстан), Редрут в Корнуолле (Англия) и др.
Однако в главной массе халькозин образуется экзогенным путем в так называемых зонах вторичного сульфидного обогащения во всех медносульфидных месторождениях (см. рис. 55). Как и другие вторичные сульфиды меди, халькозин возникает при реакциях между первичными сульфидами и растворами сульфатов меди, просачивающимися из зоны окисления медных месторождений. Часто он развивается метасоматическим путем на месте вторичного борнита. Иногда он непосредственно замещает первичный халькопирит, в ряде случаев-галенит, сфалерит, а также пирит и другие сульфиды первичных руд.
Известны случаи образования халькозина из меденосных растворов в осадочных породах, содержащих органические остатки, в виде псевдоморфоз с сохранением всех деталей строения этих остатков, главным образом древесины.
В зоне кислородного выветривания халькозин неустойчив и, разрушаясь, переходит в куприт (Cu2O), малахит, азурит и другие кислородные соединения. При неполном окислении нередко за счет халькозина образуется самородная медь по реакции:
Практическое значение. Халькозин является самым богатым медью сульфидом, и потому халькозиновые руды более, чем какие-либо другие руды сульфидных месторождений, важны для медной промышленности. В настоящее время на долю халькозинсодержащих руд падает весьма значительная часть мировой добычи меди. В частности, к ним относятся крупнейшие па запасам месторождения бедных вкрапленных руд типа Коунрада, массовая эксплоатация которых рентабельна, несмотря на низкое содержание меди.
Месторождения. Крупные месторождения халькозиновых руд сравнительно редки. В значительных количествах они образуются в низах мощных, хорошо проработанных поверхностными агентами зон окисления в богатых медью сульфидных месторождениях. В них халькозин как главный медный минерал слагает зоны вторичного сульфидного обогащения.
На территории СССР в больших сплошных массах халькозиновые руды в свое время добывались на Турьинских рудниках (С. Урал). Там же встречались хорошо образованные кристаллы этого минерала, детально изученные акад. П. В. Еремеевым. Бедные вкрапленные халькозиновые руды установлены в крупнейших в Союзе месторождениях Коунрад в Казахстане (к северу от оз. Балхаш), Алмалык (к югу от г. Ташкента) и др.
За границей большой известностью пользуется месторождение Бьютт в Монтане (США), где халькозин в парагенезисе с борнитом, энаргитом, пиритом и другими минералами прослежен в первичных рудах значительно ниже уровня грунтовых вод, т. е. является эндогенным минералом.
Аргентит – Ag2S. Название происходит от латинского слова “аргентум” – серебро. Синоним: серебряный блеск. “Серебряная чернь” является порошковатой разновидностью сернистого серебра и встречается совместно с плотным аргентитом.
Ag2S встречается в виде двух модификаций:
более высокотемпературной кубической модификации, устойчивой выше 179 о , – аргентита и
низкотемпературной ромбической модификации, образующейся при температурах ниже 179°, – акаитита.
Кубическая модификация при понижении температуры претерпевает параморфное превращение в ромбическую модификацию. Несмотря на предложение особых названий для каждой модификации сернистого серебра, в минералогической практике фактически укоренилось общее название “аргентит”, которое применяется и к параморфозам низкотемпературной модификации.
Химический состав. Ag87,l%, S 12,9%. Из изоморфных примесей в аргентите нередко наблюдается Сu. Обычно бывает загрязнен также соединениями Pb, Fe, Sb и др.
Рис. 91. Кристалл аргентита. Обычная форма
Сингония кубическая. Чаще встречаются несовершенные кристаллы, представляющие собой куб, кубооктаэдр (рис. 91), изредка ромбический додекаэдр. Наблюдались двойники по <111>, иногда кристаллические дендриты. Кристаллическая структура кубической модификации сложная; она не изучена полностью, но близка к структуре флюорита (CaF2).
Цвет аргентита свинцово-серый до железно-черного. Черта серая полублестящая. Блеск в свежем изломе металлический.
Твердость 2-2,5. Ковок. Спайность несовершенная по <110>и <100>. Уд. вес 7,2-7,4. Прочие свойства. Проводником электричества становится лишь при высоких температурах. Под действием сильных световых лучей отполированная поверхность аргентита в течение нескольких секунд темнеет.
Диагностические признаки. По макроскопическим, т. е. устанавливаемым на глаз, признакам нелегко поддается определению. Часто сопровождается серебряной чернью, иногда самородным серебром.
П. п. тр. на угле плавится с образованием ковкого королька серебра. В HNO3 растворяется с выделением серы; от прибавления НСl получается густой творожистый белый осадок AgCl, растворимый в аммиаке.
Происхождение. Аргентит встречается в гидротермальных месторождениях сульфидных серебросодержащих руд, часто в парагенезисе с самородным серебром и другими серебросодержащими минералами.
Однако наибольшим распространением этот минерал, вернее акантит, пользуется в нижних частях зон окисления месторождений сульфидных серебросодержащих руд в ассоциации с такими минералами, как церуссит (PbCO3), кераргирит (AgCl), самородное серебро и др. Наблюдались псевдоморфозы аргентита по самородному серебру и многим сложным по составу минералам, представляющим сернистые, мышьяковистые, сурьмянистые соединения серебра (прустит, пираргирит, стефанит и др.).
Практическое значение. Как спутник других серебросодержащих минералов, аргентит является источником для получения серебра. Минимальным промышленным содержанием серебра в рудах считают содержание его около 0,02%.
Месторождения. Большие самостоятельные скопления аргентита наблюдаются крайне редко. В значительных массах вместе с самородным серебром он встречался в месторождении Конгсберг (Норвегия), а также во многих месторождениях Мексики (Цакатекас, Гуанахуато и др.) в ассоциации с сульфосолями серебра (полибазит, пираргирит, прустит и пр.).
На территории СССР аргентит в виде примазок, реже сплошных небольших масс встречался в Змеиногорском месторождении (Алтай) и изредка в ряде месторождений Нерчинского округа (Восточное Забайкалье) и Верхоянья.
Халькозин
Геологический словарь: в 2-х томах. — М.: Недра . Под редакцией К. Н. Паффенгольца и др. . 1978 .
C. Д. Mинеев.
Горная энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия . Под редакцией Е. А. Козловского . 1984—1991 .
Смотреть что такое “Халькозин” в других словарях:
Халькозин — Формула Cu2S Сингония моноклинная Цвет Синевато чёрный, серый, чёрный, серо чёрный, стальной серый Цвет черты … Википедия
ХАЛЬКОЗИН — или МЕДНЫЙ БЛЕСК Минерал, состоящий из серы и меди с небольшой примесью железа. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. халькозин (гр. chalkos медь) медный блеск минерал, сульфид меди; основная руда для… … Словарь иностранных слов русского языка
ХАЛЬКОЗИН — (медный блеск), темно серый с металлическим блеском мягкий минерал, сульфид меди (Cu2S). Халькозин является важной рудой для добычи меди, находят его в основном в залежах серы. Встречаются скопления орторомбических кристаллов в зернистых массах,… … Научно-технический энциклопедический словарь
ХАЛЬКОЗИН — (медный блеск) минерал класса сульфидов, Cu2S. Обычно сплошные свинцово серые массы. Твердость 2,5 3; плотность 5,5 5,8 г/см³. По происхождению гипергенный, реже гидротермальный. Руда меди … Большой Энциклопедический словарь
халькозин — (медный блеск), минерал класса сульфидов, Cu2S. Обычно сплошные свинцово серые массы. Твёрдость 2,5 3; плотность 5,5 5,8 г/см3. По происхождению гипергенный, реже гидротермальный. Руда меди. * * * ХАЛЬКОЗИН ХАЛЬКОЗИН (медный блеск), минерал… … Энциклопедический словарь
халькозин — chalkozinas statusas T sritis chemija apibrėžtis Mineralas. formulė Cu₂S atitikmenys: angl. chalcosine rus. халькозин … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Халькозин — (от греч. chalkós медь) медный блеск, минерал класса сульфидов, Cu2S. Обычна примесь Ag, реже Fe, Со, Ni, As. Иногда в составе Х. наблюдается значительный дефицит меди. Известны три полиморфные модификации Х. Наиболее распространена… … Большая советская энциклопедия
Халькозин — (медный блеск, стекловатая медная руда) минерал ромбической системы. Одна из обычных комбинаций кристалла на прилагаемом рисунке. Кристаллы довольно редки (напр. в Турьинских рудниках на Урале), в большинстве случаев, медный блеск встречается в… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
халькозин — халькозин, халькозины, халькозина, халькозинов, халькозину, халькозинам, халькозин, халькозины, халькозином, халькозинами, халькозине, халькозинах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») … Формы слов
Халькозин — самый богатый медью сульфид. Широко распространенный, промышленно важный минерал, уже не одно столетие используемый как руда меди. Впервые описан как «chalcocite» американским минералогом Дж. Дана (James Dwite Dana) в труде «The System of Mineralogy», изданном в 1837 году. Назван по составу: (греч. «халкос» — медь). Синонимы: халькоцит, медный блеск.
Халькозин и малахит. © Lou Perloff
Халькозин. © Wendell Wilson
Минерал халькозин. © Wendell Wilson
Халькозин мелкие кристаллы с халькопиритом. Казахстан
Сплошные тонкозернистые массы. Кольский полуостров. Мончетундра
Халькозин со сфалеритом, малахитом и кварцем в породе Кавказ
Халькозин (замещение по халькопириту) Армения
Загрузка...